4月28日，泰恩康發(fā)布了2022年年報(bào)以及2023年一季報(bào)。

2022年，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入78,348.02萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)19.86%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)17,461.46萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)45.43%。今年一季度，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入19,378.89萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)5.73%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)5198.59萬(wàn)元，同比略下降3.51%，環(huán)比增長(zhǎng)9.55%。

核心產(chǎn)品長(zhǎng)期穩(wěn)定增長(zhǎng)

(資料圖片)

根據(jù)公司的披露，2022年，泰恩康兩性健康用藥實(shí)現(xiàn)銷售收入22,855.18萬(wàn)元，較上年同期增長(zhǎng)48.48%。

經(jīng)過(guò)近二十年的發(fā)展，我國(guó)兩性健康行業(yè)仍處于成長(zhǎng)初期，市場(chǎng)的成長(zhǎng)率很高，需求高速增長(zhǎng)。隨著全球人口老齡化加劇、現(xiàn)代工作生活帶來(lái)的壓力加大及相關(guān)醫(yī)學(xué)知識(shí)的普及，PE 與ED 治療藥物市場(chǎng)存在較大的潛力。

作為公司的核心銷售產(chǎn)品，公司自主研發(fā)的“愛廷玖”鹽酸達(dá)泊西汀片于2020 年獲批上市銷售，是國(guó)內(nèi)首家按照化藥4 類申報(bào)，并按照與原研質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)要求獲批的同類品種，為國(guó)內(nèi)“首仿”，其質(zhì)量、療效與原研藥品等同，主要適用于治療18-64 歲男性早泄患者。2022 年 “愛廷玖”鹽酸達(dá)泊西汀片的銷售收入已超過(guò)2 億元，在男科領(lǐng)域品牌優(yōu)勢(shì)明顯。

今年一季度，“愛廷玖”鹽酸達(dá)泊西汀片仍維持了快速增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)，預(yù)計(jì)全年仍將實(shí)現(xiàn)較大幅度的增長(zhǎng)。

此外，泰恩康自主研發(fā)的“愛廷威”他達(dá)拉非片于2022 年6 月獲批上市，并于2022 年8 月正式上市銷售，為治療陽(yáng)痿（ED）的藥物，與“愛廷玖”鹽酸達(dá)泊西汀片具備協(xié)同效應(yīng)，上市后將利用已有的營(yíng)銷渠道快速推向市場(chǎng)，增加公司盈利水平。

公司兩性健康用藥業(yè)務(wù)持續(xù)增長(zhǎng)之外，泰恩康代理產(chǎn)品和胃整腸丸銷售收入也在去年有強(qiáng)勁增長(zhǎng)，實(shí)現(xiàn)銷售收入15,801.19萬(wàn)元，較上年同期增長(zhǎng)36.47%。

泰恩康作為和胃整腸丸和沃麗汀的中國(guó)唯一總代理，全權(quán)負(fù)責(zé)和胃整腸丸和沃麗汀在國(guó)內(nèi)的推廣、銷售，擁有完整的銷售定價(jià)權(quán)并掌控相關(guān)的銷售渠道和客戶資源，已將兩種產(chǎn)品代理推廣成為我國(guó)腸胃用藥與眼科用藥領(lǐng)域的知名產(chǎn)品，公司和授權(quán)廠商均取得了良好的經(jīng)濟(jì)效益，維持了良好的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局，必將長(zhǎng)期穩(wěn)定增長(zhǎng)。

創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)未來(lái)可期

泰恩康自1999年創(chuàng)立至今，正是順應(yīng)了中國(guó)醫(yī)藥發(fā)展趨勢(shì)，從構(gòu)建全國(guó)營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)，到切入醫(yī)藥生產(chǎn)行業(yè)，再到聚焦創(chuàng)新研發(fā)，每一次的轉(zhuǎn)型布局，都讓泰恩康在助力保障人民健康的路上走得更篤定、穩(wěn)健。

公司以成為創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型綜合性醫(yī)藥企業(yè)為目標(biāo)，依托代理運(yùn)營(yíng)業(yè)務(wù)產(chǎn)生的穩(wěn)定現(xiàn)金流，將藥品自主研發(fā)作為提升核心競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵舉措，目前已建立三大醫(yī)藥研發(fā)技術(shù)平臺(tái)：（1）功能性輔料和納米給藥關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)；（2）生物大分子藥物關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)；（3）仿制藥開發(fā)及一致性評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)。公司自研藥品奧硝唑注射液與阿加曲班注射液分別于2023 年3 月、4 月取得藥品注冊(cè)證書，奧硝唑注射液已于2023 年3 月中標(biāo)第八批全國(guó)藥品集中采購(gòu)，有利于奧硝唑注射液快速放量銷售及市場(chǎng)的開拓。

尤其引人關(guān)注的是，2023年2月，泰恩康使用自有資金2億元收購(gòu)百家匯持有的江蘇博創(chuàng)園 50%股權(quán)。博創(chuàng)園成立于2011年，由王宏林教授(獲國(guó)家杰青基金)創(chuàng)立，主要從事創(chuàng)新性藥物的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。

博創(chuàng)園聚焦于抗銀屑病、白癜風(fēng)等皮膚疾病創(chuàng)新藥的研發(fā)，產(chǎn)品管線涉及皮膚疾病(免疫性、炎癥性和感染性皮膚疾病等)和非皮膚自身免疫性疾病(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、炎癥性腸病等)，具有全球創(chuàng)新性和領(lǐng)先性。

目前博創(chuàng)園在研產(chǎn)品主要為CKBA，擁有大量的技術(shù)儲(chǔ)備和極強(qiáng)的技術(shù)創(chuàng)新能力。目前CKBA 除正在開展銀屑病適應(yīng)IIa 期臨床研究外，已初步完成白癜風(fēng)適應(yīng)癥的臨床前研究工作，將盡快提交白癜風(fēng)適應(yīng)癥的II 期IND 申請(qǐng)。

白癜風(fēng)在國(guó)內(nèi)尚無(wú)有效治療藥物上市，臨床需求迫切及市場(chǎng)規(guī)模大。通過(guò)此次收購(gòu)，泰恩康獲得CKBA 全球創(chuàng)新小分子藥物，布局白癜風(fēng)創(chuàng)新藥領(lǐng)域，有利于增強(qiáng)公司的可持續(xù)盈利能力。

2022 年，泰恩康研發(fā)投入達(dá)5,403.74 萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)49.76%。截至目前，公司主要的醫(yī)藥自主研發(fā)項(xiàng)目34 項(xiàng)，其中6 項(xiàng)已經(jīng)提交藥品注冊(cè)批件申請(qǐng)，形成了良好的梯隊(duì)，預(yù)計(jì)公司未來(lái)三年每年均有2個(gè)以上自主研發(fā)的藥品取得藥品注冊(cè)批件，未來(lái)隨著公司陸續(xù)獲得新藥品注冊(cè)批件，將為公司帶來(lái)新的利潤(rùn)增長(zhǎng)點(diǎn)。

2023年，公司將繼續(xù)在新藥品種研發(fā)方向上保持投入，強(qiáng)化公司競(jìng)爭(zhēng)能力，增強(qiáng)公司拓展新市場(chǎng)能力，保持公司主營(yíng)業(yè)務(wù)的可持續(xù)發(fā)展。

今年泰恩康預(yù)計(jì)將重點(diǎn)依托功能性輔料和納米給藥關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)、生物大分子藥物關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)、仿制藥開發(fā)及一致性評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)以及控股子公司博創(chuàng)園的研發(fā)平臺(tái)，加大新藥研發(fā)力度，并將以創(chuàng)新藥研究為制高點(diǎn)，以改良型化學(xué)藥制劑和生物藥為研發(fā)重點(diǎn)。